Sökning: "omvårdnad vid ALS sjukdom"
Visar resultat 1 - 5 av 22 uppsatser innehållade orden omvårdnad vid ALS sjukdom.
1. Känslor som uppkommer till följd av fysiska begränsningar hos personer med ALS : En innehållsanalys baserad på patografier
Kandidat-uppsats, Blekinge Tekniska Högskola/Institutionen för hälsaSammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateral skleros, ALS är en sällsynt och progressiv neurodegenerativ sjukdom, vilket innebär att ryggmärgens yttre del ersätts av förhårdnad bindväv och de muskler som inte längre får impulser från nervsystemet försvagas och förtvinas. Det leder till att nervceller som styr de viljestyrda musklerna i kroppen successivt dör ut. LÄS MER
2. Att vara närstående till en person med amyotrofisk lateralskleros (ALS) : En litteraturstudie
Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, Luleå tekniska universitet/Institutionen för hälsa, lärande och teknikSammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig progressiv men sällsynt sjukdom som leder till döden. Omsorgen i hemmet sker ofta av närstående. När tillståndet försämras behöver den sjuke ofta stöd av närstående i alla aktiviteter i vardagen. LÄS MER
3. Anhörigas upplevelser av stöd vid vård av en närstående med Amyotrofisk Lateralskleros i hemmet - En kvalitativ litteraturstudie
Kandidat-uppsats, Umeå universitet/Institutionen för omvårdnadSammanfattning : Bakgrund: ALS är en neurodegenerativ sjukdom som drabbar drygt 300 personer årligen i Sverige. Ofta är det anhöriga till personerna med ALS som sköter omvårdnaden i hemmet. Det har visat sig medföra stora utmaningar och anhöriga som vårdar är därmed en utsatt grupp som kan behöva stöd. LÄS MER
4. Personers upplevelse av att leva med amyotrofisk lateral skleros : En litteraturstudie
Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, Luleå tekniska universitet/Institutionen för hälsa, lärande och teknikSammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateral skleros (ALS) är en dödlig och progressiv neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas av fortskridande svaghet och dödlig utgång. I Sverige diagnostiseras ca 250 personer med ALS varje år. Det finns otillräckligt med forskning kring personers egna upplevelser av att leva med ALS. LÄS MER
5. Upplevelser av att leva med ALS : Att vara fängslad i sin egen kropp
Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)Sammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig sjukdom som drabbar 220–250 personer i Sverige varje år. Sjukdomen kännetecknas av fortskridande förlamning i extremiteterna, tal-och sväljproblematik, muskelsvaghet samt förtvining. LÄS MER
