Kvinnors upplevelse av information om den sexuella hälsan i samband gynekologisk cancer: En litteraturstudie

Detta är en Kandidat-uppsats från Uppsala universitet/Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap

Sammanfattning: Bakgrund: I Sverige blir ca 2800 kvinnor diagnostiserade med gynekologisk cancer varje år. Flera kvinnor med gynekologisk cancer får psykiska problem i samband med diagnos och behandling, och den sexuella hälsan påverkas. Efter behandling uppstår ofta fysiska förändringar på kropp och underliv, och för nästan alla kvinnor påverkar det den sexuella hälsan negativt. Information om den sexuella hälsan i samband kan hjälpa kvinnor hantera förändringarna och minska påverkan på den sexuella hälsan. Syfte: Att undersöka hur kvinnor upplever den information de får innan, under eller efter behandlingen av gynekologisk cancer angående den sexuella hälsan samt när de önskar få informationen, hur de önskar få informationen samt vilken information de önskar. Metod: Arbetet är designat som en litteraturstudie och inkluderar 13 artiklar med både kvantitativ och kvalitativ ansats. Resultat: Resultatet visar att kvinnor upplever informationen i samband med behandling för gynekologisk cancer som opersonlig, för medicinsk och ofullständig. Kvinnorna får även för lite information om de fysiska förändringar som kommer efter operationen och inget stöd för att kunna hantera dessa förändringar.  Kvinnorna känner sig sällan bekväma med att själva ta upp ämnet med personal och önskar att personalen talar med dem om sexuell hälsa. Information om följder av behandlingen önskas både fås som skriftligt och muntligt. Slutsats: Resultatet pekar på att kvinnor önskar mer information om hur behandlingen av gynekologisk cancer påverkar den sexuella hälsan. Kvinnorna vill ha information som är anpassad efter hennes behov samt att personalen behöver mer utbildning i ämnet.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)