Närståendes upplevelse av delaktighet inom intensivvård

Sammanfattning: Intensivvårdspatienter är ofta sederade och intuberade och kan därmed ej vara delaktiga i sin vård. Närstående har enligt svensk lag rätt att delta i planering och utförande av vården för patienter som inte kan tala för sig. Studier har undersökt och belyst närståendes behov vid vård av intensivvårdspatienter. Få studier har fokuserat på närståendes uppfattning om delaktighet i vården av intensivvårdspatienter. Syfte  Att undersöka hur närstående upplever sin delaktighet i beslutsfattande och omvårdnad av intensivvårdspatienter. Metod  En deskriptiv kvalitativ design med semistrukturerade intervjuer användes, med en fenomenografisk ansats. Nio närstående intervjuades. Resultat Fem kvalitativt skilda beskrivningskategorier framkom och ordnades hierarkiskt; Beslutsfattandets betydelse – medicinska beslut överlämnas, Delta i omvårdnad – både positivt och skrämmande, Positivt bemötande avdramatiserar, Viktigt att vara fysiskt nära och Tydlig information underlättar delaktighet. Beskrivningskategorin Tydlig information underlättar delaktighet placerades högst i hierarkin eftersom informanterna angav att informationen hade störst betydelse för upplevelsen av delaktighet i vården. Slutsats Kännedom om närståendes olika upplevelser av delaktighet, i synnerhet vikten av rak och tydlig information kan möjliggöra för personalen att bättre inkludera närstående och därigenom öka deras upplevelse av delaktighet i vården av intensivvårdspatienter.