Palliativ vård enligt svensk rätt

Sammanfattning: Människor i livets slutskede är ofta mycket sårbara, där döden aldrig är långt borta, med all dess komplexa och komplicerade känslor som dessutom ganska ofta är motstridiga. Patienten har dessutom en sjukdomsbild som relativt ofta innebär att patienten lider av olika smärtsamma symtom. Således blir det viktigt att dessa sårbara individer får en adekvat vård och att de svåra frågeställningar som uppkommer när det inte längre går att bota patienten har en klar och tydlig legal reglering. Det är också viktigt för vårdpersonalen att veta var gränserna går för vad de får och inte får göra så att de inte blir handlingsförlamade av rädsla för att åtalas för något brott. Detta väcker frågor om vad som gäller inom den palliativa vården. Exempelvis vad har patientens tidigare viljeyttring för betydelse? Vilka behandlingsalternativ har vårdpersonalen? Kan patienten tacka nej till en livsuppehållande behandling? I början av uppsatsen definieras och förklaras vad som menas med palliativ vård. Därefter beskrivs de etiska principer som är av stor betydelse för den palliativa vården och den rättsliga regleringen på området introduceras. Varefter kommer de svårare och mer intressanta problemoråden, som exempelvis patientens rätt att tacka nej till en livsuppehållande behandling och palliativ sedering, inom den palliativa vården att beskrivas och diskuteras. Således har det huvudsakliga syftet med uppsatsen varit att utröna vad som gäller när patienten är föremål för palliativ vård. Detta främst genom att utreda patientens möjlighet att tacka nej till livsuppehållande behandling. Dessutom utreda den rättsliga betydelsen av patientens tidigare viljeyttring. Samt när och hur, får och ska man använda palliativ sedering och farmakologisk smärtlindring i livets slutskede.