Personers upplevelser av att leva med sjukdomen ALS (amyotrofisk lateralskleros) : En litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: ALS är en ständigt progredierande sjukdom som medför att muskelfunktionen reduceras. Detta pågår tills personen inte längre kan röra sig eller tala och till slut drabbas andningsorganen. Det leder slutligen till att personen avlider. Att drabbas av en obotlig sjukdom är en livsförändrande omställning vilket utsätter både den drabbade personen och dennes anhöriga för psykisk ohälsa. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med ALS. Metod: Denna litteraturöversikt har inkluderat elva vetenskapliga artiklar som hämtats från CINAHL Complete och PubMed. Vald metod har utformats efter Fribergs metod. Resultat: I litteraturöversiktens resultat framkom fyra teman och två subteman. Dessa var: Upplevelsen av förlorad kontroll, Personers upplevelse av den fysiska förlusten och dess hantering (subtema), Personers upplevelse av att inte veta vad som kommer att hända (subtema), Personers upplevda sociala isolering, Hur hjälp och information upplevdes av personerna och Personers upplevelse av hur familjerelationer påverkas av ALS. Diskussion: Resultatet diskuterades utefter vetenskapliga artiklar som diskuteras utifrån Travelbee’s definition av människa. De dominerande faktorerna berörde oro inför framtiden och en negativt förändrad självbild, att behålla en positiv syn relaterat till hopp samt isolering.