Sökning: "CE marking"
Visar resultat 11 - 15 av 43 uppsatser innehållade orden CE marking.
11. Utveckling av utrustning för utmattningsprovning av cykelramar
Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, Umeå universitet/Institutionen för tillämpad fysik och elektronikSammanfattning : SMP Svensk maskinprovning i Umeå, som är en del av Research Institutes of Sweden (RISE) planerar att börja utföra cykelprovningar. Vid provningen ingår utmattningsprovning av cykelramen som utförs i en fixtur med hjälp av ett programmerbart styrsystem, pneumatiska cylindrar och reglerventiler. LÄS MER
12. Vägledning för medicinteknisk CE-märkning, och produktutveckling av RaceRunner-underkroppsstöd
Master-uppsats, Mälardalens högskola/Akademin för innovation, design och teknikSammanfattning : In this project, two problem areas have been explored. The first problem was to investigate how the medical CE marking is executed on a RaceRunner (a product that assist people with different disabilities). LÄS MER
13. CE marking of a lifting beam
Kandidat-uppsats, Högskolan Dalarna/MaskinteknikSammanfattning : Rotork is a company stationed in Falun municipality, Sweden and manufactures electric valve actuators. This thesis will investigate one of their lifting beams used in daily production. Although already being used for more than 10 years, it is still not yet CE market which is necessary for it to be used legally. LÄS MER
14. The Medical Device Regulation : What Impact Will the New Regulation Have on the Medical Device Industry and How Will Companies Use Standards to Meet the New Requirements
M1-uppsats, KTH/Medicinteknik och hälsosystemSammanfattning : The New Medical Device Regulations (MDR) will become affective on 26 May, 2021. The new regulation entails higher requirements for companies that develop medical devices, but also for all parties involved in the medical device industry. LÄS MER
15. The Impact of Medical Devices Regulations on Notified Bodies and Additive Manufacturing
Master-uppsats, Uppsala universitet/Institutionen för samhällsbyggnad och industriell teknikSammanfattning : The medical device regulatory system, as well as the medical device market in the European Union (EU), is now facing challenges posed by the newest regulation, Medical device regulations (MDR). Researches have shown concerns and possible consequences related to this new regulation system from both the regulatory approval procedure and market development perspectives. LÄS MER