Sökning: "infusion reactions"

Hittade 4 uppsatser innehållade orden infusion reactions.

  1. 1. Effektivitet och säkerhet av anti-amyloid-β antikroppar för behandling av Alzheimers sjukdom : En litteraturstudie

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)

    Författare :Rebecca Davidsson; [2023]
    Nyckelord :Alzheimer´s sjukdom; anti-amyloid-β antikroppar; aducanumab; lecanemab; donanemab; crenezumab; bapineuzumab;

    Sammanfattning : Introduktion: Alzheimers sjukdom är en neurodegenerativ sjukdom som orsakas av ansamling av amyloid-β (Aβ) i hjärnan. Prevalensen av Alzheimers sjukdom ökar, och symtom inkluderar minnesförlust, ångest, depression, förvirring, nedsatt omdöme och desorientering. LÄS MER

  3. 2. Characterization of rituximab-induced B cell depletion and infusion reactions in a human blood loop system

    Master-uppsats, Uppsala universitet/Institutionen för farmaceutisk biovetenskap

    Författare :Mikaela Zekarias; [2020]
    Nyckelord :Rituximab; CDC; ADCC; infusion reactions; blood loop assay; Fc engineering;

    Sammanfattning : Introduction: Rituximab is a monoclonal antibody used to treat hematological malignancies. The antibody depletes CD20+ B cells via cytotoxic immune mechanisms, such as complement-dependent cytotoxicity (CDC) and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), which is mainly induced by natural killer (NK) cells. LÄS MER

  4. 3. Vätsketerapi vid hypovolemisk chock hos hund och katt : en litteraturstudie

    Kandidat-uppsats, SLU/Dept. of Clinical Sciences

    Författare :Lisa Nilsson; [2016]
    Nyckelord :blodförlust; chockbehandling; infusion; kristalloid; kolloid;

    Sammanfattning : Hypovolemisk chock är ett livshotande tillstånd som orsakas av otillräcklig intravaskulär blodvolym. Vid chock uppstår hypoxi till följd av nedsatt vävnadsperfusion, vilket obehandlat kan leda till multiorgansvikt. En central del i behandlingen av hypovolemisk chock är återställande av blodvolymen genom vätsketerapi. LÄS MER

  5. 4. IRINOTECANTOXICITY RELATED TO GILBERT´S SYNDROME   - COMPARISON OF THREE METHODS FOR GENOTYPING OF UGT1A1 (TA)n

    Magister-uppsats, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi

    Författare :Lena Fredriksson; [2009]
    Nyckelord :Fragment analysis; genetic analysis; Gilbert´s syndrome; irinotecan; TATA box; UDP Glucuronosyl-transferase 1A1; UGT1A1 *28;

    Sammanfattning : Gilbert’s syndrome (GS) occurs in approximately 10% of the European population. The most common cause is homozygosity for UGT1A1*28, which is a TA repeat expansion in the promoter of UGT1A1. It is characterised by intermittent hyperbilirubinemia due to reduced hepatic activity of the  enzyme UDP-glucuronosyl-transferase 1A1(UGT1A1). LÄS MER