Sökning: "validering av ett instrument"

Visar resultat 1 - 5 av 43 uppsatser innehållade orden validering av ett instrument.

  1. 1. Validering av en fluoridelektrod

    Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, KTH/Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH)

    Författare :Nicolas Martinet; [2022]
    Nyckelord :ISE; fluorid; validering;

    Sammanfattning : Målet med projektet var att validera en jonselektiv fluoridelektrod för att säkerställa att instrumentets prestanda har för tillämpningen godtagbart mätområde, precision och riktighet. Parametrar som mellanliggande precision, repeterbarheten och LOD (Limit of detection) och LOR (Limit of reporting) har beräknats. LÄS MER

  3. 2. Validering av vankomycin-resistenta enterokocker : Diagnostik på panther fusion open access instrument

    Kandidat-uppsats, Malmö universitet/Institutionen för biomedicinsk vetenskap (BMV)

    Författare :Mary Wared; [2022]
    Nyckelord :Amplidiag assay mix 2; E-swab; Panther fusion system; PCR; vancomycin; VRE; Amplidiag assay mix 2; E-swab; Panther fusion system; PCR; vankomycin; VRE;

    Sammanfattning : Panther Fusion® system är ett fullständigt automatiserat in vitro diagnostiksystem som har högt flöde av prov-till-resultat och tillåter utförandet av in vitro diagnostiska tester genom användning av realtids Polymerase Chain Reaction (realtids-PCR). Syftet med detta projekt är att validera om det finns möjlighet att använda ett kit från Amplidiag på Panther fusion open access för att diagnostisera vankomycin resistenta enterokocker (VRE) samt att utvärdera analys direkt på E-swab prover istället för anrikningsbuljong. LÄS MER

  4. 3. Metodoptimering och validering av UHPLC-metod för analys av rester av N,N-dimetylformamid och dimetylsulfoxid i radiofarmaka

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)

    Författare :Matilda Månsson; [2022]
    Nyckelord :Spårmolekyl; DMF; DMSO; RP-UHPLC; Permitted daily exposure; metoduppsättning; metodvalidering;

    Sammanfattning : Vid positronemissionstomografi (PET) kräver vissa radiofarmaka lösningsmedlen N,N-dimetylformamid (DMF) och dimetylsulfoxid (DMSO) vid syntes. Rester av lösningsmedlen kan därför finnas kvar i produkten som ska injiceras i patienten och därför ska mängden lösningsmedelsrester kontrolleras enligt Europeiska läkemedelsmyndighetens riktlinjer (EMA). LÄS MER

  5. 4. Jämförelse av kemiinstrument och validering av referensintervall hos hund och katt

    Kandidat-uppsats, Högskolan Kristianstad/Fakulteten för naturvetenskap

    Författare :Johanna Borg; [2021]
    Nyckelord :Indiko Plus; Cobas C111; Clinical Chemistry; Dog; Cat; Indiko Plus; Cobas C111; Klinisk Kemi; Hund; Katt;

    Sammanfattning : Klinisk kemiska analyser har hög klinisk relevans. I serum/plasma kan olika parametrar kvantifieras. Dessa parametrar kan vara proteiner, enzymer, joner, metaller, lipider och kolhydrater. Med hjälp av referensintervall kan veterinärer ställa diagnos, följa behandling och sjukdomsförlopp. LÄS MER

  7. 5. Ett förslag på hur föräldraskattningsinstrumentet SCDI-III kan valideras : en pilotstudie

    Magister-uppsats, Linköpings universitet/Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper

    Författare :Emma Lundö; Sara Norrman; [2021]
    Nyckelord :SCDI-III; guardians; preschool teacher; report; pilot study; test.; SCDI-III; vårdnadshavare; förskolepedagoger; skattning; pilotstudie; test.;

    Sammanfattning : I denna studie ett förslag till validering av föräldraskattningsformuläret SCDI-III baserad på en genomförd pilotstudie. Studiens syfte är att undersöka hur väl föräldrars och förskolepedagogers skattning av deltagande barns språkförmåga med skattningsinstrumentet SCDI-III överensstämmer med resultaten av ett test som studieförfattarna utformade. LÄS MER