Personers upplevelser av att leva med HIV : Analys av narrativ

Detta är en Uppsats för yrkesexamina på grundnivå från Luleå tekniska universitet/Institutionen för hälsa, lärande och teknik

Sammanfattning: Bakgrund: HIV upptäcktes år 1981 och spred sig snabbt världen över och nästintill alla personer som drabbades dog. Behandlingen är antiretroviral terapi (ART) som har bidragit till att personerna inte dör av sjukdomen och kan leva ett gott liv, det är dessvärre inget botemedel. Syfte: beskriva personers upplevelser av att leva med HIV. Metod: en kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats valdes där tre självbiografier inkluderades och gjordes av narrativer för att fånga det unika i personers berättelser. I analysen framkom sex kategorier. Resultat: att förlora sin tilltänkta framtid, att känna sig ägd av sin medicin, att måsta bevara sin sjukdom som en hemlighet, att bli stigmatiserad och känna skam och skuld på grund av sin sjukdom, att återfå sitt människovärde genom att bli sedd och att försonas med sin sjukdom tar tid, men det går. Slutsats: HIV ger upphov till många känslor samt funderingar och stigmatiseringen utgör en stor del av personers upplevelser. Sjuksköterskan behöver därför mer och bredare kunskap om sjukdomen för att de med HIV ska få sina behov tillgodosedda samt en god vård. 

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)