Patienters upplevelser av diagnos och behandling vid akut myeloisk leukemi : En kvalitativ litteraturöversikt

Sammanfattning: Titel: Patienters upplevelser av diagnos och behandling vid akut myeloisk leukemi    Bakgrund: Akut myeloisk leukemi (AML) är den vanligaste formen av akut leukemi. Behandlingen och symtomen är påfrestande och långvariga, vilket inverkar på patienters livskvalitet. Genom god personcentrerad vård kan sjuksköterskan försöka tillgodose många av behoven som patienten kan få under vårdtiden.  Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av att diagnostiseras med och genomgå behandling mot akut myeloisk leukemi. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och induktiv ansats. Efter sökning i databaserna Cinahl, PubMed och PsyINFO samt artikelgranskning inkluderades tolv artiklar. Artiklarna analyserades genom Fribergs fem steg.  Resultat: Genom en sammanställning av artiklarna framkom det två olika teman (känslomässiga reaktioner och förändrad kroppsuppfattning) och sex olika subteman (att få ett obegripligt besked, känsla av att få svår och komplex information, känsla av isolering, förändrat utseende relaterat till symtom, fysiska symtom relaterat till behandling och känsla av att vara en börda). Slutsatser: I litteraturöversikten framkom det att beskedet om diagnosen var obegripligt. Patienterna upplevde att sjuksköterskan hade svårt att förmedla den komplexa informationen personcentrerat. Behandlingstiden orsakade att patienterna upplevde sig isolerade och att symtomen (illamående, trötthet och håravfall) påverkade patienternas vardagliga liv negativt. Sjuksköterskans stöd och undervisning relaterat till symtomhantering och omvårdnadsåtgärder till såväl patient och anhöriga är avgörande för att minska de negativa känslorna som framkom i resultatet.  Nyckelord: Cancer, cytostatikabehandling, personcentrerad vård, stamcellstransplantation