Att leva med Multipel skleros och smärta

Detta är en Kandidat-uppsats från Högskolan i Halmstad/Akademin för hälsa och välfärd

Sammanfattning: Bakgrund: Multipel skleros är en autoimmun sjukdom och en av de vanligaste neurologiska störningarna som bidrar till funktionsnedsättning hos unga vuxna personer. I Sverige år 2019 fanns totalt 20 237 registrerade patienter med Multipel skleros. Sjukdomen orsakar ett antal allvarliga symtom. Smärta är ett symtom som drabbar cirka 75% av personer med MS och anses vara det mest behandlade symtomet. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur personer med Multipel skleros upplever sin smärta och smärtbehandling. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie, studiens resultat bestod av nio vetenskapliga artiklar från tre olika databaser. Resultat: Utifrån resultatet framkom tre kategorier: Smärtans förekomst och uttryck varierar och begränsar vardagen, alternativa behandlingsmetoder minskar smärtan och underlättar vardagen och varierad effekt av smärtlindring beroende på farmakologisk behandling. Upplevelsen av smärta var högst individuell och bidrog till svårigheter i vardagen samt försämrad livskvalitet. Upplevelsen av olika typer av smärtbehandlingar som var kopplade till farmakologiska eller komplementära metoder varierade hos personerna med Multipel skleros. Konklusion: Gemenskap med andra samt en effektiv smärtbehandling med hjälp av farmakologiska eller komplementära metoder bidrog till minskad smärtupplevelse och ökad livskvalitet. Sjuksköterskor bör ha kunskap om faktorer och behandlingar som lindrar smärtan och lidandet för personer med Multipel skleros för att därigenom öka deras livskvalitet.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)