Palliativ omvårdnad : En litteraturstudie om personerupplevelser av att leva med cancer vid livets slutskede

Sammanfattning: Bakgrund: Under 2020 berodde var sjätte dödsfall på cancerdiagnos. Den vård som ges vid en obotlig sjukdom, där livslängden är förkortad kallas palliativ vård. Detta ges för att främja livskvalitén genom att lindra symtom samt behov som uppstår för individen. Den grundutbildade sjuksköterskan arbetar personcentrerat och i team för att involvera samt anpassa vårdplanen efter individen och närståendes önskan vid livets slutskede. Syfte: Litteraturstudiens syfte är att belysa personers upplevelser av att leva med cancer i livets slutskede. Metod: Detta är en litteraturstudie med kvalitativ ansats, där sökning har skett enligt POR-modellen av Willman m.fl. (2016) och kvalitetsgranskning har skett enligt SBU:mall (SBU 2012). Därefter har det genomförts en litteratursammanställning för att analysera studierna efter Willman & Stoltz (2017). Resultat: I resultatet inkluderades tio kvalitativa studier som ledde till tre teman. Dessa teman är upplevelsen av symtom och biverkningar, upplevelsen av förändrade rutiner och livet och upplevelsen av stöd och relationer. Konklusion: De kroppsliga symtom påverkade individens förmåga att bestämma den vardagliga situationen vilket bidrog till hopplöshet och förlust av kontroll. Detta belyser vikten av  att symtomlindra, både medicinskt och med akupunktur. Samtalsmodeller bidrog till djupgående diskussioner kring individens värderingar, vilket hjälpte sjuksköterskans personcentrerade arbete. När personen upplevde sig bli sedd i vårdsammanhanget bidrog det med tillit till vårdpersonalen. Sjuksköterskan borde arbeta empatiskt och personcentrerat med att anpassa vårdplanen utefter individens behov och prioriteringar. Även ska sjuksköterskan involvera närstående och detta ansågs värdefullt för individen.