Föräldrars upplevelser av att ha ett barn som vårdas för cancer: En individuell upplevelse : Kvalitativ allmän litteraturstudie

Detta är en Kandidat-uppsats från Uppsala universitet/Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap

Sammanfattning: Bakgrund: Ungefär 400 000 barn och ungdomar drabbas av cancer i världen varje år. Föräldrar har en viktig roll i behandlingen av barncancer. Att undersöka föräldrars upplevelser av vården kan ge en bättre vård till både föräldrar och barn. Syfte: Att undersöka föräldrars upplevelse av att ha ett barn som vårdas för cancer. Metod: Studien är en allmän litteraturstudie som har en deskriptiv design med kvalitativ ansats. Sökningen utfördes i PubMed och Cinahl. Studierna kvalitetsgranskades med hjälp av SBU:s mall för bedömning av kvalitativa studier. Tolv kvalitativa originalartiklar inkluderades i studien. Resultatet studerades för att hitta likheter och olikheter mellan studierna. Meningsbärande enheter identifierades och bildade sedan kategorier och underkategorier. Resultat: Dataanalysen resulterade i tre huvudkategorier: Psykiska och fysiska reaktioner, Föräldrarnas upplevelser av sjukdomens påverkan på livet och Föräldrars upplevelser av vården. Cancerdiagnosen ledde ofta till känslor av rädsla och stress, känslor som ofta kunde yttra sig genom fysiska reaktioner. En del föräldrar vände sig till sin religion för att hantera sjukdomen medan andra förlitade sig på fakta och information. Positiva känslor och effekter såsom ökad emotionell styrka och större förmåga att hantera motgångar framkom också. Ett bra stöd från sjukhuspersonalen var väsentligt för föräldrarnas välmående. Slutsats: Studiens resultat visade en stor variation i föräldrarnas upplevelser. Det är därför viktigt att som sjuksköterska alltid arbeta personcentrerat och ge en individualiserad vård.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)