Patienters upplevelser av att leva med Systemisk lupus erythematosus

Sammanfattning: Bakgrund: Systemisk lupus erythematosus (SLE) är en kronisk autoimmun sjukdom som angriper friska celler, vävnader och organ. Varför patienter får SLE är ännu inte helt klarlagt. Det finns inget botemedel mot sjukdomen och den är svår att diagnostisera. Det finns endast medicin som används för att lindra symtom. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa patienters upplevelser av att leva med SLE. Metod: Litteraturstudien utgick från en induktiv ansats, kritisk granskning och genomgång av artiklar. Databaserna som användes var CINAHL, PubMed och PsycInfo. Resultat: Resultatet av studien mynnade ut i fyra olika kategorier: upplevelser av fysiska begränsningar, upplevelser av psykiska begränsningar, upplevelser av begränsningar och möjligheter i det sociala livet samt upplevelser av ekonomiska problem. Patienterna upplevde svårigheter vid fysisk aktivitet på grund av smärta. De upplevde psykiska problem som depression och ångest. Relationsproblem och ekonomiska problem uppkom även. Slutsats: Patienter med SLE är i behov av stöd som gör att de kan ta sig genom sin dag lättare då patienterna upplever att sjukdomen påverkar kroppen negativt. Mer utbildning behövs för sjuksköterskestudenter och personal för att lättare förstå patientens upplevelser och utforma omvårdnadsåtgärder därefter.