Palliativvård i hemmet ur ett närståendeperspektiv : Att göra allt man kan

Sammanfattning: Bakgrund: Cirka 80 procent av de som dör i Sverige är i behov av palliativ vård. Palliativvård ska präglas av en helhetssyn och patienten ska stå i centrum. Symtomlindring, kommunikation och interaktion, samarbete och stöd till de närstående styr palliativvården. Syfte: Att beskriva närståendes upplevelse av att ha en palliativvårdsbedömd person som bor och vårdas i hemmet. Metod: En litteraturöversikt med induktiv ansats där 18 kvalitativa artiklar analyserades. Resultat: I resultatet framkom tre kategorier, ’Vilja patientens bästa’, ’Närstående påverkades av vården’ och ’Sociala och existentiella faktorers påverkan på närstående’. Under dessa framkom även åtta subkategorier, ’ Motiverad att vårda’, ’Värna om patienten’ ’Negativa konsekvenser och känslor’, ’Positiva påföljder’, ’Utmaningar och hanterbarhet’, ’Missnöje med vården’, ’Stödjande faktorer’ och ’Hemmet som vårdplats’. Slutsats: Att vara närstående till en person som vårdas i hemmet gav upphov till både positiva och negativa känslor och upplevelser. Litteraturöversikten illustrerar hur de närstående vill blir förstådda och bekräftade och värderar bra kommunikation hos sjuksköterskorna högt.