Patienters upplevelse av att diagnostiseras med typ 2-diabetes mellitus : En litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: Diabetes typ 2 innebär en livslång behandling där patienter har behov av egenvård och förändrade levnadsvanor. Diabetes typ 2 är en folksjukdom som ökar globalt och då många patienter har behov av information och stöd vid hantering av sjukdomen är angeläget att få kunskap om hur patienter upplever sin livssituation både psykiskt och fysiskt. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att diagnostiserat med diabetes typ 2.  Metod: En litteraturöversikt baserad på tio vetenskapliga artiklar, åtta kvalitativa artiklar, en kvantitativ och en mixad design. Artiklarna hittades genom sökning i databaser PsycINFO och CINAHL Complete. Begränsning var artiklar publicerade mellan 2007–2019. Resultat:  Resultatet delades in i tre teman och fem subteman. Följande teman var: Reaktioner till diagnos, Behov och betydelse av egenvård efter diagnos och Upplevelser av vårdrelationen och de tillhörande subteman var: acceptans, skam och stigma, transition och motivation, utbildning, och information. Diskussion: Resultatet diskuteras utifrån hur patientens hälsa kan främjas med stöd av Orems egenvårdsteori i resultatdiskussionen. Tidsbegränsade vårdmöten kan påverka patientens upplevelse av delaktigheten i sin egenvård. Livsstilsändringar kan upplevas som begränsande men även meningsfullt. Motivation är en viktig komponent vid egenvård. Att ha kontakt med vården kan stödja patienten oavsett egenvårdkapacitet. Mer tid och information kan öka möjligheten för patientens självförtroende och minskar förvirring.