Kvinnors upplevelser av att leva med inflammatorisk tarmsjukdom : En litteraturstudie

Sammanfattning: Bakgrund: Inflammatorisk tarmsjukdom räknas som en folksjukdom i Sverige. Tillstånden drabbar oftast personer i ett tidigt skede av livet och symtomen kommer i skov. Patientens vardagliga liv kan påverkas markant efter insjuknande och behandling går ut på att minska risken för nya skov och förhindra en försämring av patientens livskvalitet. Stödjande faktorer är viktigt för patienterna samt att skapa strategier för att hantera sjukdomens påverkan på dagligt liv. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med IBD. Metod: En litteraturstudie med en kvalitativ design baserad på 12 vetenskapliga artiklar utfördes. Litteratursökningen gjordes i databaserna CINAHL, PubMed och Psycinfo. De utvalda studierna kvalitetsgranskades och analyserades med innehållsanalys. Resultat: Smärta och fatigue var de två fysiologiska konsekvenser av inflammatorisk tarmsjukdom som framförallt beskrevs påverka dagligt liv. Kvinnorna kände sig ofta begränsade av sina symtom och i sin kost vilket påverkade både aktivitetsnivån, arbetslivet och socialt samliv. Begränsningarna orsakade emotionella konsekvenser och support och stöd var viktigt. Kvinnorna beskrev att de var i större behov av information gällande sin sjukdom men att det behovet inte alltid kunde tillgodoses av vårdpersonal. Konklusion: Med den ökad förståelse för sjukdomens yttrande i vardagligt liv kan sjuksköterskan genom ett helhetsperspektiv tillämpa en personcentrerad vård utifrån patientens behov och vara uppmärksam på outtalade behov som kan behövas lyftas fram i vården av patienten.