I livets slut : ur patientens perspektiv

Sammanfattning: Bakgrund: Då behovet av palliativ vård ökar och övergången till palliativ omvårdnad är omvälvande men inte alltid så tydlig, behöver sjuksköterskan involvera både patient och närstående i sin omvårdnad. Syfte: Syftet var att belysa upplevelser av att leva i slutet av palliativ vård hos personer med cancer. Metod: Litteraturöversikten är baserad på 17 artiklar med kvalitativ ansats. Analysen genomfördes som en manifest innehållsanalys. Resultat: Resultatet visade att det genom att finna acceptans gick att lyckas leva i nuet och ta varje dag som den kommer. Det framkom att många upplevde fysisk försämring och kroppslig nedgång orsakade ökad svaghet, som i sin tur ledde till att många upplevde förlust av kontroll i sin livssituation. Det visade sig också att det fanns många tankar angående döden. Diskussion: Den palliativa fasen kan upplevas både positivt och negativt av patienten. Det är därför viktigt för sjuksköterskan att kunna identifiera behoven för att kunna ge bästa möjliga omvårdnad. Slutsats: Palliativ omvårdnad är en komplex vårdform som ställer höga krav på den utövande sjuksköterskan. För patienter finns inte bara variationer i det kroppsliga och mentala måendet utan även existentiella frågor. Patienten kan genom att få palliativ vård uppleva välmående i slutet av sitt liv. Eftersom den palliativa vården och dess hörnstenar är en viktig del av vård i livets slutskede, efterfrågas vidare forskning kring skillnader i resultatet av patientupplevelsen, om palliativ omvårdnad utvecklas genom att mer tydligt utföras enligt de 6 S:n.