Patienters upplevelser av det dagliga livet vid Crohns sjukdom

Sammanfattning: Bakgrund: I Sverige blir varje år ca 500 personer diagnosticerade med Crohns sjukdom och anledningen till varför man drabbas av denna sjukdom är ännu okänd. Sjukdomen kan drabba människor i alla åldrar och är vanligast förekommande i industrialiserade länder med västerländsk livsstil. Patienter med Crohns sjukdom förekommer inom alla vårdavdelningar och vårdenheter, vilket innebär att den grundutbildade sjuksköterskan många gånger kan komma att stöta på dessa i arbetslivet. För att dessa patienter ska kunna få en bra omvårdnad krävs det att det finns en förståelse för hur upplevelserna av att leva med sjukdomen kan vara.Syfte: Syftet med denna studie var att belysa patienters upplevelser av det dagliga livet vid Crohns sjukdom.Metod: Litteraturstudie baserad på elva artiklar med kvalitativ studiedesign hämtade från två databaser inriktade på omvårdnad. Med hjälp av metoden innehållsanalys analyserades artiklarna.Resultat: Fyra huvudkategorier och sju underkategorier identifierades. Huvudkategorierna var: Begränsningar, Psykisk påverkan, Hantering och coping och Bristande stöd och information.Konklusion: Crohns sjukdom påverkade patienterna både psykiskt och socialt i det dagliga livet. Det visade sig vara en sjukdom som krävde mycket planering inför aktiviteter och påverkade patienternas självbild och sociala relationer. Resultatet visade också att de som accepterade sin sjukdom hade en mer positiv inställning till livet och var öppnare för att lära sig mer om sjukdomen än de som hade svårt att acceptera sin diagnos. Många patienter med Crohns upplevde att de inte fick tillräckligt med information från vården och önskade mer information om hur de skulle hantera sin sjukdom i vardagen. För att som sjuksköterska kunna ge rätt vård krävs det att hen har en förståelse för hur patienter med Crohns sjukdom upplever det dagliga livet.