Palliativ vård av barn med cancer: En litteraturstudie om familjers och barns upplevelser

Sammanfattning: Bakgrund: När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen och en trygg vardag ersätts av en trasig livsvärld präglad av rädsla, sorg, ovisshet och hjälplöshet. Sjuksköterskan har en central roll i att stödja barnet och familjen samt tillgodose deras behov. Syfte: Att beskriva familjers och cancersjuka barns upplevelse av palliativ vård. Metod: En icke-systematisk litteraturstudie med induktiv ansats som inkluderar nio vetenskapliga artiklar som kvalitetsgranskats och sammanställts med integrerad analys. Resultat: Sammanställd litteratur delades upp i fyra huvudkategorier: kontinuitet, kommunikation, emotionellt stöd och delaktighet, och fem underkategorier. Slutsats: Kontinuitet, kommunikation, delaktighet och emotionellt stöd är centrala delar av omvårdnaden för familjer och cancersjuka barn. Genom ett familjefokuserat förhållningssätt och ytterligare forskning kan sjuksköterskan bättre tillgodose familjens behov samt utveckla samtliga aspekter och således bidra till förbättrad livskvalitet.