Att leva som fånge i sin egen kropp - Patientens upplevelse av livskvalitet vid ALS, Amyotrofisk lateralskleros : Litteraturstudie

Sammanfattning: ALS, Amyotrofisk lateralskleros är en dödlig neurodegenerativ sjukdom vilken drabbar de motroriska nervcellerna. Kroppen bryts successivt ned. Orsaken till sjukdomen är okänd och botemedel saknas. Sjuksköterskans roll är att lindra patientens besvär, ge god omvårdnad och stöd, för att underlätta patientens redan svåra situation. Syftet med studien var att belysa hur patienter med en diagnostiserad ALS upplever livskvalitet och hur de gör för att bevara denna. Till denna litteraturstudie har vetenskapliga artiklar från databaserna CINAHL och PubMed använts. De använda sökorden var Amyotrophic Lateral Sclerosis, Patient, Experience och Quality of life. De 10 vetenskapliga artiklarna som valdes ut granskades utifrån vald granskningsmall. Artiklarna bearbetades och reslutatet presenteras i fyra kategorier. Dessa kategorier var upplevelser av fysisk funktion, upplevelser av daglig fokusering på det friska för att kunna bevara den psykiska styrkan, upplevelsenr av känslomässigt stöd genom meningsfulla aktiviteter och upplevelser av socialt stöd. För patienter med ALS fanns det skillnader i upplevelsen av livskvalitet. Faktorer som har en betydande roll i upplevelsen av livskvaliten och hur denna bevarades var familj, vänner, andningskapaciteten, kommunikation, acceptans, KASAM, copingstrategier, hoppfullhet och humor och finns beskrivna utifrån de valda kategorierna.