ALS-En livsförändring i vardagen : -En litteraturöversikt

Detta är en Kandidat-uppsats från Högskolan i Jönköping/HHJ, Avd. för omvårdnad

Författare: Engström Carina; Ludvig Fogelström; Granbom Julia; [2018]

Nyckelord: Amyotrofisk lateral sclerosis; carer; MND; motor neurone disease; palliative care; Amyotrofisk lateral sclerosis; anhörig; MND; motorneuron sjukdom; palliativ vård;

Sammanfattning: Syfte: Att beskriva närståendes upplevelser av att leva med en person med ALS. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och en induktiv ansats. Resultat: Sjukdomen ALS är ovanlig och de som drabbas av den är i stort behov av omvårdnad. Närstående till en anhörig som har fått diagnosen ALS, upplever att vårdpersonalen har kunskapsbrist angående sjukdomen och vårdandet. De upplever bristande information om sjukdomens förlopp. Egentiden tas ifrån dem, sådant som förr togs förgivet läggs istället åt sidan, då all fokus ligger på den anhöriges omvårdnad. Slutsats: Närstående väljer ofta att vårda den anhöriga i hemmet, trots det snabba sjukdomsförloppet. Vårdandet av den anhöriga leder till känslomässiga påfrestningar hos de närstående, både psykiska och fysiska.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)