Upplevelsen att bli bemött som smittsam i vården: En litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: Idag lever cirka 109 miljoner individer med HCV eller HIV/AIDS i världen. Respektive sjukdom är en blodsjukdom och smittan överförs via blod eller kroppsvätskor. De fördomar och okunskap som följer av att diagnostiseras och leva med HCV eller HIV kan leda till ett ytterligare försämrat hälsotillstånd. En individ diagnostiserad med HCV kan bli frisk med rätt behandling medan en individ diagnostiserad med HIV aldrig kan bli botad. Under vårdtiden är det viktigt med personcentrerad vård och föreliggande kunskap medan stöd från närstående har en betydande roll under hela sjukdomstiden.   Syfte: Syftet är att undersöka upplevelsen av att leva med HCV respektive HIV-smitta.   Metod: Litteraturöversikt vilken baseras på 11 artiklar med kvalitativ metod.    Resultat: Det framgick en tydlig förekomst av stigmatisering av individer med HCV eller HIV, där stigmatiseringen grundades i okunskap hos vårdpersonal och närstående. Att vårdpersonal ansågs oroliga för att smittas och de negativa stereotyper individerna blev tilldelade resulterade i ett sämre välmående. Relaterat till den befintliga stigmatiseringen blir individer diagnostiserade med HCV eller HIV nekad vård samt undviker att söka vård av rädslan att inte bli accepterad. Detta ökar även risken att drabbas psykosocialt, såsom depression, ångest och lägre självkänsla. Dessa är tre återkommande besvär vilka i sin tur leder till isolering och ensamhet.    Slutsats: Det är av stor vikt att forska i hur individer diagnostiserade med HCV eller HIV upplever att leva med en smittsam sjukdom och vad de anser att god omvårdnad bör innehålla. Detta för att ändra eventuella beteenden och attityder, därmed kan god omvårdnad erbjudas. Därmed är det av stor vikt att öka kunskapen om respektive sjukdom hos såväl vårdpersonal som närstående.