Att vara föräldrar till en person med epilepsi

Sammanfattning: Lindquist, P & Samanci, S. Att vara föräldrar till en person med epilepsi - en systematisk litteraturstudie om föräldrars upplevelser av sjukdomen epilepsi. Examensarbete i omvårdnad, 15 högskolepoäng. Malmö högskola: Hälsa och samhälle, Utbildningsområde omvårdnad, 2011.Epilepsi kan leda till olika typer av anfall. De är skrämmande för patienten men även för anhöriga då patienten kan tillfoga skada samt att det finns en ovisshet om patientens överlevnad och graden av konsekvenser från attacken. Depression, ångest, oro, stress och känsla av skuld är faktorer som kan uppstå hos anhöriga vid förekommande av sjukdomen. Detta kan leda till sämre livskvalitet samt behov av stöd. Ökad medvetenhet av dessa punkter kan hjälpa sjuksköterskor att utveckla preventiva och ingripande strategier av psykisk hälsa hos anhöriga vilket är en viktig del i välmående. Syftet med föreliggande studie var att undersöka vetenskaplig litteratur för att belysa föräldrarnas upplevelser av att ha ett barn med epilepsi. Studien har genomförts som en litteraturstudie. En känd systematisk modell med sju steg används som metod för studien för att identifiera, bedöma och kritiskt värdera bästa tillgängliga vetenskapliga bevis inom området. Litteratursökningen genomfördes i databaserna PubMed, CINAHL och Medline. Relevanta artiklar granskades med hjälp av protokoll modifierad av författarna. Tio artiklar som svarade på syftet och frågeställningen har använts. Resultatet presenterade viktiga grundläggande delar om anhörigas upplevelser och deras känsla av att vårda den sjuke. Det visade sig att de anhöriga till personer med epilepsi upplevde höga nivåer av stress, psykisk och social ohälsa samt hade stort inverkan i det dagliga livet. Mer forskning av hög kvalitet behövs för att kunna belysa anhörigas behov av omvårdnad.