Endometrios, att leva med den tysta sjukdomen. : En kvalitativ litteraturöversikt.

Sammanfattning: SAMMANFATTNING Bakgrund:Endometrios är en av de vanligaste gynekologiska diagnoserna i världen som drabbar var 10:e kvinna. Symtom av endometrios påverkar kvinnor, dess anhöriga och omgivningen. Kvinnan drabbas fysiskt, psykiskt och emotionellt både före, under och efter diagnosutredning. Det bidrar till minskat välbefinnande om diagnosen inte ställs tidigt. Okunskap hos allmänsjuksköterskor leder till att diagnosframställningen fördröjs. Personcentrerad omvårdnad kan bidra till bättre bemötande och god vård för kvinnor med endometrios.  Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metod:Litteraturöversikt med induktiv ansats har valts som metod där översikten är baserad på 12 vetenskapliga artiklar.  Resultat:Utifrån resultatet framkom tre kategorier med sju subkategorier. Kategorierna blev Fysiska (Smärta, Infertilitet), Psykologiska (Depression, Välbefinnande, Självförtroendet) och Sociala Aspekter (Relationer och sexuell hälsa, Arbete och fritid). Kvinnorna uppgav att de drabbades av smärta fysiskt i olika former som bäckensmärta, dyspareunia och dysmenorré vilka också var de vanligaste symtomen. Utifrån de psykologiska aspekterna uppstod känslor av ilska, hjälplöshet, brist på kontroll av deras liv samt minskat självförtroende. De sociala aspekterna såsom arbete, relationer, utbildning samt sociala aktiviteter påverkades också negativt på grund av sjukdomen. Slutsats:Endometrios påverkade kvinnor på flera olika sätt och att det idag råder kunskapsbrist kring sjukdomen. Genom att arbeta med personcentrerat fokus kan kvinnorna bemötas på individnivå. Vidare forskning inom ämnet ansågs vara nödvändigt för att öka kunskapen samt utveckla diagnostik och behandlingsmetoder för att förbättra kvinnornas dagliga liv.