In på bara skinnet : Erfarenheter av att leva med psoriasis

Sammanfattning: Psoriasis är en immunologisk systemsjukdom som främst drabbar huden och där prevalensen beräknas till mer än 2 % av befolkningen i världen. Personer med sjukdomen påverkas såväl fysiskt, psykiskt som socialt med nedsatt livskvalitet och en påfrestande tillvaro som följd. Syftet med litteraturstudien var att beskriva erfarenheterna av att leva med psoriasis ur ett patientperspektiv. Att leva med sjukdomen psoriasis innebar för många en förändrad självbild, sociala begränsningar och olika former av psykisk ohälsa. Behandlingarna uppfattades som krävande och upplevelser av frustration och hopplöshet förekom över att sjukdomen var obotlig. Kvinnor ordinerades inte lika ofta ljusbehandling som män utan behandlades istället med olika läkemedel i hemmet som de själva skötte. Det var viktigt för personer med psoriasis att hälso- och sjukvårdspersonal bemötte dem med empati och blev sedda som en unik person. Information och utbildning ansågs vara viktigt för att uppleva kontroll över sin sjukdom samt att ha möjlighet att vara delaktiga i omvårdnaden. Ytterligare forskning kring sjuksköterskans betydelse i omvårdnaden av personer med psoriasis är viktigt för den framtida hälso- och sjukvården.