Upplevelsen av att leva i ett parförhållande med en demenssjuk person - En litteraturstudie

Sammanfattning: Bakgrund: Demenssjukdom är vanligt förekommande och påverkar den drabbade personen såväl som partnern. Brister i anhörigstödet förekommer inom svensk demenssjukvård. För att vården ska kunna erbjuda rätt stöd är förståelse för partners upplevelser av att leva i ett parförhållande med en demenssjuk person viktigt. Syfte: Belysa upplevelser av att ha en partner med demenssjukdom. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys. Resultat: Tre huvudkategorier som relaterar till demenssjukdomens progression presenteras med tillhörande subkategorier. Upplevelsen av att ha en demenssjuk partner innefattar förändringar i den egna identiteten samt påverkan på den fysiska och psykiska hälsan samtidigt som stödet från sjukvården upplevs som bristfälligt. Slutsats: Partners till demenssjuka personer erfar två transitioner under demenssjukdomens progression. Dåliga förutsättningar för hälsosamma transitioner leder till nedsatt välbefinnande för partnern och visar på vikten av adekvat anhörigstöd.