Att leva med multipel skleros : en litteraturstudie

Sammanfattning: Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en autoimmun inflammatorisk sjukdom som ger neurologiska symptom så som motoriska störningar, sensibilitetsstörningar och kognitiva problem. Det finns idag inget botemedel för sjukdomen men bromsande mediciner finns att tillgå. Tidigare forskning visar att MS drabbade patienters vardag ofta påverkas genom de symptom som sjukdomen ger. Samtidigt framkommer att sjuksköterskors kunskaper om MS är bristfällig och att kontakten mellan dem och MS drabbade patienter sker för sällan vilket försvårar arbetet med att ge en god vård. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters upplevelse av att leva med multipel skleros. Metod: Studien har designen av en litteraturstudie där material söktes i databaserna CINAHL och PubMed. Åtta artiklar som motsvarade studiens syfte inkluderades och en kvalitativ innehållsanalys valdes som analysmetod. Resultat: I resultatet framkom tre kategorier; symptomens påverkan på fysisk och psykisk hälsa, symptomens påverkan på arbetslivet och strategier för att hantera MS. Under de två förstnämnda kategorierna framkom hur patienter upplever att deras vardagsliv och arbete påverkas vid MS. Under den sistnämnda kategorin framkom vidare olika strategier patienter använde sig av för att lättare kunna hantera de symptom och den påverkan MS gav. Slutsats: Patienter påverkas av MS på olika sätt. Många upplever att symptomen som sjukdomen medför påverkar såväl vardagslivet som arbetslivet. Samtidigt beskriver många olika strategier man kan använda sig av för att kunna hantera de problem som man i samband med sjukdomen ställs inför. Kunskap om sjukdomen behöver ökas för att på bästa sätt som sjuksköterska kunna stödja och vårda dessa patienter samt främja hälsa.