Familjemedlemmars erfarenheter av ett cancersjukt barn : En allmän litteraturöversikt
Sammanfattning: SAMMANFATTNING Introduktion: I Sverige drabbas årligen cirka 300 barn under 18 år av cancer, som även är den vanligaste dödsorsaken hos barn. Det innebär många tuffa behandlingar på sjukhus. Familjen är barnets viktigaste mikrosystem, vilket spelar stor roll dess samspel med uppväxtens omgivande miljö. Därmed är det viktigt att ta reda på familjens erfarenheter av ett cancersjukt barn. Syfte: Syftet med denna studie är att beskriva familjemedlemmars erfarenheter av ett cancersjukt barn i familjen. Metod: Beskrivande design med allmän kvalitativ litteraturöversikt. Huvudresultat: Sju teman identifierades: föräldraskapets utmaningar, påverkan på parrelationen, påverkan på arbetet, påverkan på vardagen, syskonens påverkan, psykisk påverkan och vårdpersonalens betydelse för familjen. Föräldrarna delade upp sig, en var alltid på sjukhuset och den andra tog hand om hemmet och syskon. Det hade ingen tid för att ta hand om relationen till varandra. Vardagen förändrades, barnet kunde inte längre gå till skolan samt inte umgås med kompisar som tidigare. Syskonen till cancersjuka barnet upplevde att det inte fick lika mycket uppmärksamhet. Alla familjer blev påverkade psykisk, bland annat av rädsla och oro. Vårdpersonalens betydelse för familjen, visade sig familjerna ha delade meningar om. Slutsats: Denna litteraturöversikt visar att det är en stor påfrestning på familjen på många olika sätt då ett barn i familjen får cancer. För att hantera situationen använde familjer flera olika sorters copingstrategier. Alla tre olika typerna av copingstrategier: problemfokuserad-, emotionell- och meningsfokuserad coping sågs användas. Att sjukvårdspersonalen stöttar hela familjen under den tuffa tiden är viktigt för att familjen ska få så bra erfarenheter som möjligt.
HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)