Hur påverkar fysisk aktivitet personer med cystisk fibros?

Sammanfattning: BAKGRUND: Personer med cystisk fibros (CF) har bland annat på grund av tjockt slem i lungorna försämrad lungfunktion och lungkapacitet. Den nedsatta hälsan leder i många fall till en nedsatt livskvalitet.  SYFTE: Syftet med den här litteraturstudien var att ta reda på hur fysisk aktivitet påverkar lungfunktionen och livskvaliteten hos patienter med cystisk fibros. METOD: Sökningar i databaserna Pubmed, Cochrane och Cinahl utfördes för att hitta relevanta artiklar som tog upp sambandet mellan lungfunktion, fysisk aktivitet och livskvalitet. RESULTAT: Med regelbunden träning kan de olika måtten på lungfunktion och kapacitet förbättras. Vissa träningsformer ger bättre resultat på lungkapacitet, och vissa visar större resultat på FEV1. Deltagarna skattade även högre på enkäter om livskvalitet efter avslutat intervention. SLUTSATS: Fysisk aktivitet är positivt för patienter med cystisk fibros och bör rekommenderas för alla. Även om det i sällsynta fall sker en initial försämring kan det vända och bli positivt sedan. Ett roterande schema med olika typer av fysisk aktivitet kan ge patienterna en generell förbättring av sin lungfunktion. En ökad lungfunktion kan även leda till en ökad livskvalitet.