Föräldrars upplevelser när deras cancersjuka barn vårdas palliativt : En kvalitativ litteraturöversikt
Sammanfattning: Bakgrund: I Sverige finns det 1,6 miljoner barn och ca 370 av dem drabbas årligen av cancer. Palliativ omvårdnad fokuseras på att främja barnets välbefinnande under sista tiden i livet. Barnen vänder sig till föräldrarna vid ångest och upplever att föräldrarna agerar med mål att skapa trygghet och välbefinnande. Föräldrarna behöver stöd av vårdpersonalen för att lindra lidande och sjuksköterskans ansvarar för att trösta sårbara föräldrar vid ett palliativt cancerbesked.Syfte: Beskriva föräldrars upplevelser när deras cancersjuka barn vårdas palliativt.Metod: En litteraturöversikt med elva kvalitativa artiklar med föräldraperspektiv har analyserats till resultatet.Resultat: Föräldrarna upplever stort lidande under den palliativa vårdtiden och känslor som sorg, oro och ångest utvecklades. Föräldrarna försökte stötta sitt cancersjuka barn på bästa sätt för att minska lidande. Bemötandet i vården upplevs både bra och dålig, vilket medförde en besvikelse samt tillitsproblem gentemot sjukvården. Föräldrarna uppskattade information och stöd från sjukvårdspersonal för att hantera den stressiga perioden under den palliativa vården.Konklusion: Hela familjen påverkas när ett barn drabbas av cancer. Att finna tröst och stöd från familj, vänner och sjukvårdspersonal under den svåra tiden barnet vårdas palliativt upplever föräldrarna som en lättnad. Föräldrarna prioriterar att ta vara på varje stund de har tillsammans och upplever därmed minskat lidande.
HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)