Enzymkatalys av oligomerer från förnyelsebara resurser

Sammanfattning: Naturen är en källa till en mängd komplexa molekyler som har potential att användas inom industrin. En del av dessa molekyler kan utvinnas från suberin som bland annat finns i träd och i särskilt hög grad i björknäver. Genom att lösa upp näver i natriumhydroxid kan suberin sönderdelas i mindre beståndsdelar vilka sedan kan extraheras.  En av dessa beståndsdelar är 9,10-epoxi-18-hydroxioktadekansyra (EFA), vilken har tre olika funktionella grupper: en epoxid-, en hydroxid- och en karboxylgrupp.  De tre omnämnda funktionella grupperna påvisar det breda potentiella användningsområdet för denna molekyl.  EFA skulle därmed kunna vara intressant att utnyttja i utvecklingen av nya, gröna material. Målet med detta projekt är att extrahera EFA från näver för att sedan via enzymkatalys syntetisera oligomerer med dimetyladipat (DA). Under projektet utfördes ett flertal extraktioner med varierande resultat vilket visar på metodens känslighet. Troligen har pH samt den använda näverns individuella egenskaper stor inverkan på extraktionen och dess utbyte. Den fjärde extraktionen gav 0,44 g EFA vilket innebar ett utbyte på 12%. EFA polymeriserades via enzymatisk katalys med CalB (Lipas B från Candida Antarctica) vilket gav en polymer som efter 1H-NMR-analys kunde konstateras ha en bibehållen epoxidgrupp. Genom att använda DA som ändgrupp och samtidigt reglera det stökiometriska förhållandet mellan reaktanterna, kunde polymerisationsgraden kontrolleras.  Genom MALDI-ToF-analys kunde det fastslås att det fanns en trend typisk för enzymkatalyserade polymerer i det erhållna spektrumet. Denna trend indikerade att monomeren EFA fanns kvar men även att en polymerisation ägt rum och oligomerer med polymerisationsgrader ett och två hade bildats.