Livet med inflammatorisk tarmsjukdom : - En kvalitativ litteraturstudie utifrån patientens perspektiv

Sammanfattning: Bakgrund: I Europa drabbas 1 av 198 individer av Ulcerös kolit och 1 av 310 individer av Crohns sjukdom. Ulcerös kolit och Crohns är kroniska, inflammatoriska tarmsjukdomar (IBD) som drabbar olika delar av mag-tarmkanalen, vilket resulterar i påfrestande symtom och behandlingar som påverkar livet. Genom att begripa individens upplevelse av sjukdomen kan sjuksköterskan bidra till ökat välbefinnande och minskat lidande. Syfte: Syftet var att undersöka patienters upplevelse av att leva med inflammatorisk tarmsjukdom. Metod: Som metod genomfördes en litteraturstudie. Från databaserna Cinahl och PubMed valdes fjorton kvalitetsgranskade artiklar som utgjorde grunden för den kvalitativa analysen. Väsentliga delar från artiklarna samlades in, sammanställdes och kategoriserades utifrån patientens upplevelse. KASAM (känsla av sammanhang) valdes som teoretisk referensram. Resultat: Resultatet delades in i tre huvudkategorier: Påverkan på vardagen, psykisk påverkan samt kunskap, stöd och acceptans. Resultatet påvisar upplevelsen av att leva med IBD vilket genererar i flera känslor som sorg, utsatthet, skam, skuld, rädsla med mera. IBD har en tydlig påverkan på det dagliga livet där familj, relationer och vänner är inkluderade. Sjukdomen beskrivs också generera i en förändrad självkänsla på grund av en stor livsförändring. Drabbade lyfter även upplevelsen av information, kunskap och stöd och hur det har påverkat acceptansen. Slutsats: Slutsatsen belyser tydliga likheter av upplevelsen av att drabbas av IBD. Information och kunskapsbrist framkommer som ett tydligt hinder, vilket påverkar vardagen och det sociala. Genom bättre information, personcentrerad vård och individanpassat stöd skulle den drabbade uppnå en högre nivå av KASAM, vilket skulle utveckla strategin för egenvård, hantering samt den bidragande sociala isoleringen.