Att leva med systemisk lupus erythematosus : en litteraturstudie

Sammanfattning: Bakgrund: Systemisk lupus erythematosus (SLE) är en autoimmun reumatisk sjukdom med en varierande symtombild till följd av att flera olika organ kan drabbas. Det är en sjukdom som går i skov och sjukdomens påverkan skiljer sig över tid samt på individnivå. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelse av att leva med SLE. Metod: Tretton kvalitativa vetenskapliga artiklar analyserades med en kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Resultat: Analysen resulterade i fyra kategorier; att förstå och hantera symtom, att vilja bevara och skapa relationer, att känna brist på stöd och förståelse, att anpassa tillvaron och acceptera ett annorlunda liv. Slutsats: Kunskap och fördjupad förståelse för upplevelsen av att leva med SLE är viktigt för att möjliggöra att hälso-och sjukvårdspersonal kan ge personcentrerad vård och omvårdnad som bygger på stöd och förståelse. Fortsatt omvårdnadsforskning kan bidra till att utveckla relevanta omvårdnadsinterventioner som stöd för personer som lever med SLE.