Att leva med epilepsiEn litteraturstudie

Sammanfattning: Bakgrund: Epilepsi är en kronisk neurologisk sjukdom som orsakar epileptiska anfall. Det finns olika typer av anfall som ger olika symtom. Livet påverkas för personer med epilepsi genom depression, ångest, svårigheter med sociala relationer, stigmatisering och en sänkt livskvalité. Det finns läkemedel för epilepsi som minskar risken för att få anfall och även läkemedel som kan avbryta anfall. Sjuksköterskan får en betydande roll vid epilepsi genom att informera patienter och anhöriga om sjukdomen.nSyfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva personers upplevelser av att leva med epilepsi.Metod: En litteraturstudie med systematisk sökning och deskriptiv design har genomförts. De databaser som användes för att hitta artiklar var Cinahl, Medline och Psycinfo. Efter kvalitetsgranskning med hjälp av SBU:s granskningsmallar inkluderades tio artiklar i studien som analyserades med en integrerad analys.Resultat: Det fanns upplevelser av att stigmatisering hade en negativ påverkan. Personer kände sig socialt begränsade och upplevde diskriminering och social isolering. En stor andel upplevde psykisk ohälsa i form av depression, ångest eller oro. Kvinnor upplevde oro inför en graviditet samt oro för att sjukdomen skulle få påverkan för deras barn. Andra upplevelser som beskrevs var läkemedelsbiverkningar, minskad träning, symtom före anfall och trötthet.Slutsatser: Att leva med epilepsi påverkade hela livet och skapade ett lidande. Det psykiska måendet påverkades av psykisk ohälsa som depression, ångest och humörsvängningar. Negativa upplevelser förekom i sociala sammanhang genom social isolering, diskriminering och socialfobi. Upplevelser av stigmatisering i samhället förekom vilket påverkade deras livskvalité. Alla upplevelser påverkar varandra och det ser olika ut för olika individer.