Sökning: "upplevelser av att leva med als"

Visar resultat 11 - 15 av 76 uppsatser innehållade orden upplevelser av att leva med als.

  1. 11. Personers upplevelser av att leva med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) : En litteraturstudie

    Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, Luleå tekniska universitet/Institutionen för hälsa, lärande och teknik

    Författare :Fanny Vesterlund; Johanna Berglund; [2021]
    Nyckelord :Amyotrofisk lateralskleros; upplevelser; inifrånperspektiv; litteraturstudie; omvårdnad;

    Sammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en obotlig, kronisk sjukdom med snabb progression. Personer med ALS kan drabbas fysiskt, känslomässigt och ekonomiskt av sjukdomen. Sjukdomen påverkar både den drabbade och närstående, därför är det viktigt med omhändertagandet av dem båda. LÄS MER

  2. 12. Aktivitetsbalans hos anhöriga till personer som lever med multipel skleros (MS) eller amyotrofisk lateralskleros (ALS) - en litteraturöversikt analyserad med stöd av The Life Balance Model

    Kandidat-uppsats, Lunds universitet/Institutionen för hälsovetenskaper; Lunds universitet/Hållbar vardag och hälsa i ett livsperspektiv

    Författare :Louise Bögeskov Nielsen; Jonna Zahn; [2021]
    Nyckelord :Nyckelord: Aktivitetsbalans; Anhörig; Upplevelser; Arbetsterapi; The Life Balance Model; Multipel Skleros; Amyotrofisk Lateralskleros.; Medicine and Health Sciences;

    Sammanfattning : Bakgrund: Personer som är diagnostiserade med MS eller ALS är i stor utsträckning beroende av andra i sitt aktivitetsutförande. Att vara nära anhörig och leva tillsammans med en person som är diagnostiserad med en kronisk progressiv sjukdom innebär ofta stor påfrestning med aktivitetsobalans som följd. LÄS MER

  3. 13. Att leva med ALS : En beskrivande litteraturstudie

    Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, Högskolan i Gävle/Avdelningen för vårdvetenskap

    Författare :Caroline Heldt; Tova Gavell; [2021]
    Nyckelord :ALS; coping; experience; living with; support; ALS; att leva med; coping; stöd; upplevelse;

    Sammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros, även kallat ALS, är en obotlig sjukdom som orsakar att nervceller som styr skelettmuskulatur dör. Detta leder till muskelförtvining och senare förlamning. I Sverige insjuknar 220-250 personer årligen, de flesta är mellan 45-75 år. LÄS MER

  4. 14. Att vara närstående till en person med Amyotrofisk lateralskleros : En kvalitativ studie baserad på självbiografier

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

    Författare :Julia Mattsson; Therese Karlsson; [2021]
    Nyckelord :ALS; Amyotrofisk lateralskleros; lidande; närstående; självbiografi; upplevelse; välbefinnande;

    Sammanfattning : Bakgrund: I Sverige drabbas 220–250 personer av ALS (Amyotrofisk lateralskleros) varje år och mellan 750–850 personer uppskattas leva med sjukdomen. I snitt överlever en person som blivit diagnostiserad med ALS i två till fem år. När någon drabbas av ALS påverkas alla i dess omgivning. LÄS MER

  5. 15. När kroppen får ett slutdatum : En kvalitativ studie om ALS-patienters upplevelser av att leva med diagnosen

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

    Författare :Emil Nilsson; Matilda Tholander; [2021]
    Nyckelord :ALS; Amyotrofisk lateralskleros; Diagnos; Lidande; Meningsfullhet; Patient; Självbiografi; Upplevelse.;

    Sammanfattning : Bakgrund: Årligen drabbas omkring 220–250 personer av Amyotrofisk lateralskleros. Det är en progressiv neurologisk sjukdom med avsaknad av botbara behandlingar som leder till förlamning av kroppens alla funktioner. Överlevnadstiden är uppemot 3 år efter insjuknandet. LÄS MER