Sökning: "faktor VIII"

Hittade 3 uppsatser innehållade orden faktor VIII.

  1. 1. Är genterapi medierad av adenoassocierat virus en effektiv och säker behandling mot hemofili A och B ur ett långsiktigt perspektiv? : En systematisk litteraturstudie

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)

    Författare :Linnéa Landin; [2020]
    Nyckelord :Hemophilia; hemophilia A; hemophilia B; factor VIII; factor IX; gene therapy; adeno- associated virus; AAV; Hemofili; hemofili A; hemofili B; faktor VIII; faktor IX; genterapi; adenoassocierat virus; AAV;

    Sammanfattning : Bakgrund - Hemofili A och B är X-kromosombundna blödarsjukdomar, som beror på genetiska avvikelser i de gener som kodar för koagulationsfaktor VIII respektive IX. I dagsläget förlitar sig hemofilipatienter på kontinuerliga intravenösa injektioner med faktorkoncentrat, för att förhindra att potentiellt livshotande blödningar uppstår. LÄS MER

  3. 2. Desmopressin och von Willebrands sjukdom

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)

    Författare :Helena Silvén; [2018]
    Nyckelord :desmopressin; von Willebrands sjukdom; blödarsjuka; koagulation; blödningstid;

    Sammanfattning : Introduction: This analytic essay is written in completion of a bachelor degree in pharmacy. The focus is in analyzing how different treatments affect the bleeding time. Background: Desmopressin (DDAVP) is a synthetic analogue of the pituitary hormone vasopressin, which controls the reabsorption of water in the kidneys. LÄS MER

  4. 3. Hur effektiv och säker är rekombinant och renad plasma faktor VIII-behandling för hemofili A patienter?

    Kandidat-uppsats, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)

    Författare :Dima Youssef; [2013]
    Nyckelord :blödarsjuka; hemofili;

    Sammanfattning : Haemophilia is an inherited disease which causes increased bleeding due to defect clotting factors VIII and/or IX. There are two forms of haemophilia, A and B, which both are X-linked and due to mutations of the genes of factor VIII and factor IX respectively. This study focuses on Haemophilia A and thereby factor VIII. LÄS MER