Kvinnors kamp för endometriosvård En litteraturstudie som beskriver kvinnors erfarenheter av vården

Detta är en Kandidat-uppsats från Örebro universitet/Institutionen för hälsovetenskaper

Författare: Cecilia Lundmark; Jennifer Söderkvist; [2023]

Nyckelord: ;

Sammanfattning: Bakgrund: Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom som kan påverka kvinnor negativt både fysiskt och psykiskt. Endometrios kan orsaka smärta och infertilitet som kan påverka livskvalitén negativt. Symtomen kan vara diffusa vilket kan leda till en försenad diagnos. Sjuksköterskan har en viktig roll eftersom de ofta är den första vårdkontakten kvinnorna har och tillhandahåller patientutbildning som är viktiga verktyg för att hantera sin sjukdom.Syfte: Syftet var att beskriva vilka erfarenheter kvinnor med endometrios har av vården.Metod: Studiens design är utformad som en litteraturstudie med systematisk sökning och deskriptiv design. Data söktes fram i fyra databaser CINAHL with full text, PubMed, PsycINFO och MEDLINE. Tio vetenskapliga artiklar hittades, granskades och sammanställdes i resultatet. En integrerad analys valdes för att analysera artiklarna. Ett etiskt förhållningssätt användes.Resultat: Resultatet visade att många kvinnor hade erfarenhet av misstro, ointresse och nedsättande attityder vid mötet med vården. Kvinnorna upplevde bristande kunskap hos vårdpersonal gällande endometrios och de upplevde att vården inte tagit deras symtom på allvar. Kvinnorna som känt sig sedda och hörda av vårdpersonal hade bättre acceptans och förmåga att hantera sin sjukdom.Slutsats: Resultatet visar att majoriteten av kvinnorna hade negativa erfarenheter av mötet med vården. Bemötandet har en viktig roll i hur kvinnorna hanterar sin sjukdom. Det framkommer att ett etiskt förhållningssätt och personcentrerad vård saknades.Nyckelord: Endometrios, Erfarenhet, Kvinna, Sjukvård

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)