Föräldrars upplevelser av vården när ett barn vårdas i en palliativ fas : En litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: Många av de barn som avlider varje år i Sverige lever sina sista dagar med palliativ vård på sjukhus med sina föräldrar. Störst fokus läggs på det sjuka barnet och föräldrarna kan lätt glömmas bort. Den situation som föräldrarna befinner sig i kan vara mycket påfrestande för dem, både psykiskt och fysiskt. Därmed är föräldrars upplevelser av den palliativa vården viktigt. Syfte: Syftet är att beskriva hur föräldrar till barn som har vårdats i den palliativa fasen upplevde vården. Metod: Deskriptiv design med litteraturöversikt som metod där elva kvalitativa vetenskapliga artiklar kvalitetsgranskades och analyserades. Resultat: Resultatet visar att föräldrar ofta upplevde att deras individuella behov inte uppfylldes, vilket medförde att oroskänslor och onödig stress uppstod. De positiva upplevelserna var att vissa föräldrar upplevde att de fick tydlig information, stöd, gott bemötande och vara delaktig i barnets palliativa vård vilket var betydelsefullt. Information, emotionellt stöd, bemötande och kommunikation och delaktighet i vården är de fyra teman som beskriver föräldrars upplevelser. Slutsats: Alla artiklar beskriver negativa upplevelser som föräldrar fått under den palliativa vårdtiden. Föräldrars upplevelser lyfter fram brister och ger möjlighet till förbättring. Det hjälper vårdpersonal att veta hur de ska uppfylla föräldrars individuella behov när ett barn vårdas i palliativ fas.