Partners upplevelse av sin roll vid vård med palliativ intention.

Sammanfattning: Bakgrund: Att vara närstående till en patient som vårdas med palliativ intention kan medföra fysiska och psykiska påfrestningar. Studier har påvisat att partners löper högre risk än andra närstående att drabbas av ohälsa. Då vården centreras kring patienten riskerar partners behov av stöd ej bli uppmärksammat och medföra att partners blir utbränd eller traumatiserad. Syfte: Att belysa hur den palliativa patientens partner upplever sin roll inom palliativ vård. Metod: För att undersöka detta gjordes en systematisk litteraturstudie med kvalitativ innehållsanalys. Datainsamlingen utgick från tre databaser Cinahl, Pubmed och PsycInfo. Teoretisk referensram för studien var systemteori. Resultat: Studien resulterade i tre kategorier överväldigande, otydlig och ensam. Partners beskrev sin roll som överväldigande med ökad arbetsbörda såväl fysisk som psykisk. Informationsbrist och inte alltid fungerande informationsflöden med och mellan vårdinstanser medförde att partners upplevde ovisshet i vad som förväntades av dem och rollen upplevdes otydlig. Situationen kunde leda till social isolering och att partners upplevde en distans till sin omgivning. Det kunde även uppstå känslomässig distans till den sjuke då relationen dem emellan förändrades vilket bidrog till att partners upplevde sin roll som ensam.  Slutsats: Att vara partner till en patient vid vård i livets slutskede kan innebära psykiska, fysiska och praktiska utmaningar i tillvaron vilka ger sig uttryck utifrån den unika situationen. Hur partners upplever situationen påverkas av hens relation till den sjuke och hens relation till sjuksköterska. För att utforma stöd till partners som utgår från deras behov behöver partners upplevelse av sin roll inom palliativ vård ges utrymme.