Upplevelser av att leva med fibromyalgi : En litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: Fibromyalgi omfattar upp till tre procent av befolkningen och cirka 90 procent är kvinnor som drabbas av FM. Orsaken till sjukdomen är ännu okänd. Det finns inte någon specifik diagnostisk metod utan diagnosen ställs utifrån patientens subjektiva upplevelser. Behandlingen är individuell och anpassas till patientens specifika symptom såsom smärta, depression eller sömnsvårigheter. Sjuksköterskor behöver öka sin kunskap om fibromyalgi för att främja patienternas hälsa och psykiska välmående. Syfte: Studiens syfte var att belysa personens upplevelser att leva med fibromyalgi. Metod: En litteraturstudie gjordes av åtta vetenskapliga artiklar från databaserna PubMed och Cinahl Complete. De åtta valda artiklarna analyserades och sammanställdes med avseende på likheter och skillnader. Det bildade fyra huvudteman och fem underteman. Resultat: I resultatet framträdde att personer med FM upplevde olika fysiska och psykiska utmaningar och svårigheter som påverkade deras familjeliv, sociala liv och arbetsliv. Vidare att de möttes av misstro, bristande kunskap och förståelse och stigmatisering g ällande deras tillstånd, både från sin omgivning och vården. Vikten av familjens stöd, både praktiskt och emotionellt, betonades av deltagarna. Könsaspekter indikerade att både män och kvinnor hade liknande upplevelser av FM, även om deras perspektiv och å sikter skiljde sig åt. Slutsats: Sammanfattningsvis, från patientens perspektiv, är FM mer än bara ett smärtsamt tillstånd, det är kopplat till flera symtom och har en betydande negativ inverkan på psykisk och fysisk hälsa. Sjukdomen tvingar de som lever m ed FM att omstrukturera sina familjeliv, yrkesliv och sociala identiteter. Ett holistiskt tillvägagångssätt vad gäller behandling och omvårdnad skulle omfatta personens somatiska och psykiska symtom på ett bättre sätt och leda till effektivare vård.