Att leva med hjärtsvikt – Upplevelser ur patientens perspektiv

Sammanfattning: Bakgrund: Omkring 250,000 personer i Sverige lever med hjärtsvikt och det uppskattas att cirka 60,000 insjuknar varje år. Riskerna för hjärtsvikt ökar med stigande ålder och ungefär 10 % av befolkningen över 80 år har hjärtsvikt. Hjärtsvikt är en av Sveriges mest vårdtunga diagnoser och kostar samhället cirka 60 miljarder kronor per år. Hjärtsviktspatienter rapporterar även att de har lägre livskvalité än befolkningen utan hjärtsvikt. Sister Callista Roys adaptionsteori användes i diskussionen av resultatet. Syfte: Att beskriva vad det innebär att leva med hjärtsvikt. Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats och deskriptiv design. Resultatanalysen utgick från Popenoes modell. Tio artiklar inkluderades och alla bedömdes ha hög eller medelhög kvalité. Resultat: Fem kategorier med nitton subkategorier framkom: Egenvård, Så här ser mitt liv ut nu, Känslomässiga förändringar, En hjälpande hand, Upplevelser av vården. Slutsats: Hjärtsvikt är ett syndrom som innebär stora förändringar för den som drabbas. Förändringarna uppkommer när individens kroppsliga förmågor förändras och påverkar dennes dagliga liv. Utöver fysiska begränsningar upplever patienter att familjeförhållanden förändras, sociala livet och framtidsplaner minskar. För många innebär hjärtsvikt en ökad oro och ångest, och behandlingen kan upplevas påfrestande och svår att följa. För att denna patientgrupp ska få de bästa förutsättningarna krävs en väl fungerande och mångprofessionell sjukvård med stor stöttning från hjärtsviktsmottagningarna. Att få stöttning i egenvård är också av största vikt då stor del av behandlingen består där i.  Nyckelord: Vårdvetenskap, Upplevelse, Hjärtsvikt, litteraturstudie, Sister Callista Roy