Att beskriva hur personer med inflammatorisk tarmsjukdom upplever sin livssituation : En deskriptiv litteraturstudie

Sammanfattning: Bakgrund : Ulcerös kolit och morbus crohn är kroniska sjukdomar och går under samlingsnamnet inflammatorisk tarmsjukdom (IBD). Sjukdomarna uppträder i skov där symtomen kan vara täta diarréer, trötthet samt illamående. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva hur personer med inflammatorisk tarmsjukdom upplever sin livssituation samt att beskriva de inkluderade artiklarnas urvalsmetod. Metod: Denna litteraturstudie har en deskriptiv design där tio artiklar inkluderades, samtliga inhämtade från databaserna PubMed och Cinahl. Av dessa tio artiklar var åtta kvalitativa och två var kvantitativ, samtliga publicerades mellan 2007-2017. Resultaten i de inkluderade artiklarna bearbetades, därefter sammanställdes och jämfördes likheter samt skillnader mellan dessa. Även skillnader samt likheter i den metodologiska aspekten urvalsmetod granskades i artiklarna. Resultat: I resultatet framkom sju rubriker: Stöd från omgivningen, Upplevelse av trötthet, Kostens betydelse, Vikten av en god planering, Vårdens betydelse, Behandling och biverkningar och Metodologisk aspekt - urvalsmetod. Stöd från kunnig vårdpersonal och närstående ses som en positiv aspekt, medan avsaknaden av en helhetssyn ur ett vårdperspektiv kan bidra till en negativitet gentemot vården. Kosten kan vara en bidragande faktor till en begränsning i vardagen samt ett hinder i sociala sammanhang. Trötthet beskrivs som ett av de primära symtomen vid IBD, detta påverkar både den drabbade samt dess omgivning då den extrema tröttheten kan vara betungande för individen och påverka familjelivet negativt. Slutsats: Individerna upplever sin livssituation som begränsad på grund av sjukdomen, detta rör såväl ett fysiskt, psykiskt och socialt perspektiv. Stöd kan vara en avgörande faktor för att uppnå välbefinnande.