Erfarenheter av att vara förälder till ett barn med cancersjukdom i ett palliativt skede - en litteraturstudie

Sammanfattning: Bakgrund: Cancer är en av de vanligaste orsakerna till dödsfall bland barn och unga. Palliativ vård är aktuellt när ett barn inte längre bedöms kunna botas från sin cancersjukdom. När ett barn drabbas av cancer drabbas även en hel familj, där mycket ansvar ligger hos föräldrarna. Både barnets och föräldrarnas behov behöver respekteras under den palliativa vården. Syfte: Syftet med studien var att beskriva erfarenheter av att vara förälder till ett barn med cancersjukdom i ett palliativt skede. Metod: En litteraturstudie baserad på nio kvalitativa studier. Databassökning som genomfördes i Scopus, Web of science, Pubmed och Cinahl. Inspiration från Fribergs femstegsmodell användes för att analysera studierna. Resultat: Utifrån analysen framkom tre kategorier: “Föräldrarnas emotionella resa när barnet inte längre går att bota”, “Öppen kommunikation är viktigt men svårt” samt “Betydelsen av att få stöd”. Kategorierna innehåller subkategorier. Konklusion: Föräldrars emotionella resa vid palliativ vård av ett cancersjukt barn är komplex och påverkas av faktorer som stöd från familj, hemmiljö, hälso- och sjukvårdspersonal, öppen kommunikation och möjligheten att vårda barnet hemma. För att förbättra stödet till familjer i liknande situationer och optimera palliativ vård för barn och föräldrar krävs en djupare förståelse för dessa aspekter.