Upplevelser av att vara närstående till en person med demens som får palliativ vård

Sammanfattning: Bakgrund: Idag drabbas cirka 25 000 personer av demens i Sverige varje år. Symtomen varierar beroende på vilken del av hjärnan som drabbats och beror på vilket typ av demenssjukdom personen har. I samtliga fall försämras minnet allt mer och leder till att den drabbade får allt svårare att kommunicera, och förlorar slutligen förmågan att äta och gå. Det finns i dagsläget inget botemedel för demens och sjukdomen leder tillslut till döden.  Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva upplevelser av att vara närstående till en person med demens som får palliativ vård samt beskriva de inkluderade artiklarnas datainsamlingsmetoder.  Metod: En litteraturstudie med beskrivande design som består av 11 artiklar med kvalitativ ansats. Samtliga artiklar söktes i databasen PubMed.  Huvudresultat: Denna litteraturstudie visade att upplevelserna varierade bland närstående till personer med demens som fått palliativ vård. Stora påfrestningar beskrevs och kunde kopplas till deras bundenhet till den demenssjuke. Flertalet beskrev att sjukvårdens insatser gav dem möjlighet att få återgå till sina liv igen, medan en del kände sig misslyckade i samband med detta.  Slutsatser: I denna litteraturstudie framkom det att närstående besitter mycket kunskap om den demenssjuke och är ett viktigt redskap för vårdpersonalen när den palliativa vården bedrivs. Vårdarrollen kan vara väldigt påfrestande och det är därför viktigt att sjuksköterskan inte bara stöttar den demenssjuke, utan även dennes närstående. Det är av stor vikt att sjuksköterskan möjliggör närståendes delaktighet i vården av den demenssjuke för att förebygga negativa upplevelser gällande hjälp från sjukvården.