Patienters upplevelser av att leva med obotlig cancer : En kvalitativ litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i Sverige. Genom att ta del av patienters berättelser skapas en förståelse av hur deras liv påverkas av obotlig cancer. Förståelsen är viktig för den palliativa vården och behövs också för att förbättra vården och möta patienters behov. Sjuksköterskan har en central roll där ansvar och relationen med patienten ger underlag till en god palliativ vård. Genom att ta del av patientperspektivet och förståelse för livsvärld, levd kropp och lidande kan sjuksköterskor skapa en trygg vårdrelation. Syfte: Studiens syfte var att undersöka patienters upplevelser av att leva med obotlig cancer. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ design genomfördes där databaserna Cinahl och Pubmed användes för datainsamling. Artiklar mellan 2013-2023 avgränsades med ett antal kriterier och kvalitetsgranskades, vilket resulterade i att 11 artiklar analyserades. Resultat: Studien identifierade de tre kategorierna Relationer och självrelation, Vårdupplevelser inför döden och Hantera det nya, och saknaden av det gamla. Varje kategori innehåller underkategorier. Slutsats: Att leva med obotlig cancer beskrivs som en stor förändring av det tidigare, friska livet. Patienterna förlitar sig på, men också oroar sig för deras familj. Patienternas självkänsla är bristande då de upplever sig som både ensamma och annorlunda. Sjukvården stöttar dem men patienterna beskriver även brister såsom att kommunikationen inte fungerar bra. De hanterar livet med sjukdomen genom att de förlitar sig på närstående, försöker tänka positivt och så gott det går, leva livet som vanligt.