Att leva med inflammatorisk tarmsjukdom : En litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: Inflammatoriska tarmsjukdomar är samlingsnamnet för Crohns sjukdom och Ulcerös kolit. Insjuknandet sker i 20–30 års ålder och sjukdomen är vanligast i västvärlden. Skillnaden mellan varianterna är lokalisation, symtom och riskfaktorer. Sjukdomen är kronisk och därför har omvårdnaden en särskilt betydelsefull roll främst för att skapa goda förutsättningar för att leva med och inte kämpa emot sjukdomen. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av inflammatorisk tarmsjukdom. Metod: Metoden som har använts är en litteraturöversikt som är baserad på originalartiklar från kvalitativa studier funna ur databaserna Cinahl Complete och PubMed. Vetenskapliga artiklar som svarade på litteraturöversiktens syfte har analyserats och syntetiserats för att svara på syftet. Resultat: De 10 valda vetenskapliga artiklarna resulterade i fyra kategorier vilka är: Sociala begränsningar och isolering, Relationernas betydelse, Ändå en mening med livet och acceptans samt Arbets-och studierelaterade konsekvenser. Sammanfattning: Till följd av sjukdomen upplevde personer med IBD ett begränsat vardagligt liv, socialt liv och ekonomiska problem. Planering av vardagen har varit mycket tids- & energikrävande. Personerna upplevde inte enbart negativa konsekvenser utan sjukdomen medförde att de fick se livet på ett positivt sätt, hittade mening med livet och förbättrade sin livskvalitet. Sjuksköterskans stödjande roll har varit att skapa en god vårdrelation utifrån ett personcentrerat förhållningssätt och  tillgodose deras vårdbehov.