Barn och unga vuxnas upplevelser av att ha ett syskon med cancer

Sammanfattning: SAMMANFATTNING Introduktion: I Sverige drabbas ca 300 barn av cancer varje år och ca 85% överlever. För barn mellan 1–14 år är det den vanligaste dödsorsaken i Sverige. När ett barn drabbas av cancer påverkas hela familjen. Att uppnå en familjefokuserad omvårdnad är viktigt för att ge det sjuka barnet stöd men också för att kunna stötta varje enskild individ i familjen. Syfte: Syftet med studien var att beskriva barn och unga vuxnas upplevelser av att ha ett syskon med cancer. Metod: En beskrivande design med kvalitativ litteraturöversikt som datainsamlingsmetod användes. Tio artiklar togs fram från databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo. Dessa studerade syskon från nio olika länder. Artiklarna kvalitetsgranskades utifrån SBU:s granskningsmall för kvalitativa studier. Resultatanalysen genomfördes genom att läsa samtliga artiklar flera gånger, sammanfatta och sedan diskutera likheter och skillnader. Utifrån det skapades sedan teman med tillhörande underteman. Resultat: Resultatet delades in i tre huvudteman; känslor, hantering av känslor och social hälsa. Syskonen upplevde olika starka känslor som kunde hanteras på olika sätt. Känsla av ensamhet och exkludering i familjen var vanligt förekommande och kunde lättare hanteras genom att få anpassad information. Ett ökat ansvar i familjen och hemmet var också vanligt. Detta kunde upplevas som en börda eller som ett sätt att hjälpa till. Stöd från vänner upplevdes på olika sätt, många uppskattade det men tyckte att det kunde vara svårt att prata om situationen. Slutsats: För att kunna arbeta familjecentrerat är det viktigt att sjuksköterskan förstår hur barn och unga vuxna upplever att ha ett syskon med cancer. I studien framkom det att de ofta kunde känna sig ensamma och bortprioriterade. Det är viktigt att uppmärksamma detta och därför fortsätta studera området.