Multipel Skleros: Hantering av sjukdomens symtom ur ett patientperspektiv.

Sammanfattning: Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en autoimmun sjukdom som drabbar det centrala nervsystemet. Förekomsten i Sverige är ca fem fall per 100 000 individer och drabbar kvinnor oftare än män, vanligtvis mellan 20-40 års åldern. MS resulterar i skador och ärrbildning på nerverna och förekommer i olika former. Dess orsak är okänd, men både utlösande faktorer och en genetisk komponent misstänks vara en bidragande faktor. Typiska symtom kännetecknas av synstörningar, känselstörningar, smärta, motoriska problem, och trötthet. Läkemedelsbehandling kan minska sjukdomsaktiviteten och symtomen. Syfte: Syftet var att sammanställa och beskriva hur patienter med Multipel Skleros hanterar livet med sjukdomens symtom.  Metod: En deskriptiv design användes till litteraturstudien för att få en djupare förståelse för upplevelser. Sökningen genomfördes i databasen PubMed med olika sökord och booleska termer för att finna originalstudier. Urvalskriterier specificerades, och artiklar granskades och inkluderades baserat på relevans och kvalitet. Dataanalysen genomfördes i enlighet med Aveyards tematiska analys.  Huvudresultat: Baserat på 14 vetenskapliga artiklar om multipel skleros (MS) identifierades tre huvudteman: betydelsen av stöd för personer med MS; vikten av hälsosamma levnadsvanor för personer med MS; betydelsen av fritidsaktiviteter för personer med MS.  Slutsats: Studiens resultat betonar vikten av stöd för personer med MS genom socialt stöd, hälsosamma levnadsvanor och meningsfulla fritidsaktiviteter för att förbättra livskvaliteten hos dessa personer.