Patienter med ej botbar cancer och deras upplevelse av delaktighet och information under sin sjukdom

Sammanfattning: Bakgrund: Det finns studier och kunskap om att alla patienter har rätt till bra och personanpassad information. Hälso- och sjukvårdspersonal vet också att patienten mår bäst av att uppleva sig delaktig i den vården de går igenom. Undersökningar har gjorts angående hur patienten önskar att det ska vara. Enligt Socialstyrelsen (2013) ska vården omfatta alla oavsett ålder och diagnos. Syftet: Syftet med studien är att undersöka hur patienter med ej botbar cancer upplever delaktighet och information under sin sjukdomstid. Metod: Livsvärldsteorin är en grundläggande del i vårdvetenskapen. Tolv intervjuer genomfördes och analyserades med en fenomenologisk innebörds analys. Resultat: Patienters förväntan att få hjälp och information när de söker sig till sjukvården uppfylls inte alltid. Det finns brister i hur läkare lämnar information om en svår cancerdiagnos. Bristen på information skapar otrygghet och gör att det blir svårt att vara delaktig. Slutsats: Enligt föreliggande studie förväntar sig patienter att få hjälp så snart de söker sig till sjukvården. Det motstånd patienten möter leder till en misstro mot hälso- och sjukvård. Att ensam få information om en ej botbar cancer diagnos är svårt.